基本信息

中文別名:16,17-二羥甾醇; 1,3,5(10)-三烯-3Β,16Α,17Β三醇; 雌激素三醇; 雌甾三醇; 17Β三醇; 雌甾1,3,5(10)-三烯3,16Α,17Β-三醇,ESTRA-1,3,5 (10)-TRIENE-3,16Α,17Β-TRIOL; 雌激素三醇 ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,16,17-TRIOL
英文別名:TRIDESTRIN; (16-alpha,17-beta)-estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol; (16alpha,17beta)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol; (16-alpha,17-beta)-oestra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol; (16alpha,17beta)-Oestra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol; 1,3,5-estratriene-3-beta,16-alpha,17-beta-triol; 1,3,5-Estratriene-3beta,16-alpha,17-beta-triol; 1,3,5-oestratriene-3-beta,16-alpha,17-beta-triol

雌三醇物理化學性質

熔點 281-282°C
白色結晶性粉末。Mp283℃；相對密度1.27；比旋光度[α]25D+34.4°(吡啶)、25D+58°±5°(4%，二氧六環)；乙醇溶液在280nm波長處有最大吸收。本晶難溶于水，微溶于乙醇(1：500)、乙醚、氯仿、二氧六環和植物油，易溶于吡啶和氫氧化堿溶液。
 

雌三醇生產方法

以雌酚酮為原料，經乙酰化、環氧化、還原，制得雌三醇成品。
雌酚酮[乙酰化]→[16, 17-環氧化]→[重排]→[還原]→[水解]→雌三醇成品。
醋酸雌酮依次經烯醇化、乙酰化、環氧化和還原制得。