八、注意事項：
小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)elisa試劑盒
  1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用
  完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
  3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣
  時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標準曲線，最好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣
  本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定
  ，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。 
  6、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準. 
  7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 
  8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標準曲線圖：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

八、其他相關(guān)產(chǎn)品介紹：

RY1276磷酸三鈉洗液(5%)500ml洗滌液室溫,12個月清洗油污所洗滌的儀器不適用于磷的測定

試劑B�液體×1 支�4℃保存

ZBP-011032澤瀉醇A（澤瀉萜醇 A， 澤寫醇）19885-10-0Alisol AC30H50O5 490.71HPLC≥98% 20mg/支 

ZBP-010530桔梗皂苷D266663-90-9PlatycodinD2C63H102O331387.5"

RY1234生理鹽水(1×NS,無菌)500ml常規(guī)其他室溫,12個月人體或動物的平衡鹽溶液主要由0.9%氯化鈉、去離子水組成,僅適用于科研。

RY0115LB Lennox培養(yǎng)基粉劑1L培養(yǎng)基室溫,24個月細菌培養(yǎng),常與鹽敏感抗生素一起使用主要由酵母提取物、胰蛋白胨、氯化鈉等組成,其中氯化鈉含量比LB Miller培養(yǎng)基減半。如要求無菌,可高壓滅菌15～21min。

SJH-011827Human Beta-Hydroxybutyric Acid,β-OHB Elisa Kit人β羥丁酸(β-OHB)elisa試劑盒

RY0238Hoechst33342/PI細胞凋亡染色試劑盒100T細胞染色—20℃,避光,12個月流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡與細胞壞死Hoechst33258能被活細胞攝取,與DNA結(jié)合,在紫外線下呈藍色熒光。PI使死細胞著色產(chǎn)生紅色熒光。在散點圖上結(jié)果為：正常細胞呈低藍/紅光,凋亡細胞呈高藍/低紅光,壞死細胞呈低藍/高紅光。

試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存；""1、細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（10個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提4取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

混合試劑配制 臨用前，在試劑二中 入試劑一20 mL，充分震蕩溶解后 入全部試劑 ，混勻 當天用完 

九、常用型號：

上游產(chǎn)品 ：

十、合作單位：小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)elisa試劑盒

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