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人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa試劑盒

人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa試劑盒

參數規格 產品資料 產品圖片 優勢 產品選型
產品組成 操作流程 注意事項 常用規格 其他促銷

一、參數規格：

人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa試劑盒
英文名稱：	Human Interferon α/βReceptor,IFN-α/βR Elisa Kit
產品用途：	僅用于科研實驗，嚴禁用于臨床診斷
樣本體積：	50-100ul
保存條件：	2-8℃下,可放置6個月。
檢測樣本：	血清、血漿細胞上清液、灌洗液。
產地：	中國·青島	電子名片

二、產品資料：

編號	產品名稱	規格	保存條件	檢測方法	產地	價格-優惠
SJH-011039	人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa試劑盒	48T/96T	2-8℃保存	雙抗夾心法	國產/進口	點擊咨詢

三、產品圖片:
人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa試劑盒

四、產品優勢:
  1、本品采用天然抗體包被而成，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便等特點。
  2、部分指標產品采用進口原裝抗體包被，質量放心可靠。
  3、可提供免費打代測服務，山東省內可上門取樣。
  4、一次購買十盒或一個月累計購買十盒可享受經銷商提貨價。
  5、可為自測可戶提供全程技術支持。
五、產品選型：
  1·是檢測抗體還是抗原。
  2·檢測的結果是定性還是定量。
  3·是否需要檢測特異抗體的類型。
  4·所用抗體/單克隆抗體的親和力/親和力怎么樣
[1]檢測抗原
最常用于檢測抗原的方法是非競爭性的雙抗體夾心法，其次是競爭法，但競爭法
  在具體實驗中有些困難;特別是檢測微生物的抗原，因為其需標記抗原，對于
  某些抗原很難做到甚至是不可能的。在競爭法中，沒標記的抗原與標本直接混合
  在一起，許多標本中含有酶抑制劑或蛋白A樣物質（例如糞便），可影響elisa結
[2]檢測抗體
檢測抗體種類常用的方法是檢測抗體種類的捕獲法，這個方法用于檢測特異性
  IgG,IgA盒IgM。這個方法的第一步是因相捕獲的抗體是否是特異抗原的抗體。
  間接elisa在家側IgG時比較簡單，但不適用于檢測其他種類的抗體。
六、產品組成：

試劑盒組成	96孔配置	48孔配置	保存條件
說明書	1份	1份
封板膜	2片（48）	2片（96）
密封袋	1個	1個
酶標包被板	1×48	1×96	2-8℃保存
標準品	0.5ml×1瓶	0.5ml×1瓶	2-8℃保存
標準品稀釋液	1.5ml×1瓶	1.5ml×1瓶	2-8℃保存
酶標試劑	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
樣品稀釋液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
顯色A液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
顯色B液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
終止液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
濃縮洗滌液	（20ml×20倍）×1瓶	（20ml×30倍）×1瓶	2-8℃保存

七、操作流程：
人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa試劑盒

八、注意事項：
人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa試劑盒
  1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用
  完，板條應裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
  3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣
  時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣
  本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定
  ，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。
  6、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
  7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標準曲線圖：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)elisa試劑盒
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注意：配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。""1、細菌、細胞或組織樣品的制備：細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。