左羥丙哌嗪標準品,99291-25-5

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左羥丙哌嗪標準品,99291-25-5 產品資料

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二維碼：

產品優勢:
  1、產品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務，并可根據客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
  4、產品純度如與產品包裝所示純度不一致全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術服務。
  6、醫院及學校等單位可先發貨后付款，免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項：左羥丙哌嗪標準品,99291-25-5
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
   用0.45um或更細的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應
  該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  7.C18柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
  10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
  中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
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ZBP-01110110-甲氧基喜樹堿"64439-81-2

SJH-033705小鼠去甲腎上腺素（NA）elisa試劑盒

 JSAY270漆酶試劑盒可見分光光度法50管/24樣

KY24谷胱甘肽還原酶（GR）測試盒微量法 100管/96樣GR 是廣泛存在于真 和原 生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶 是谷胱甘肽氧化還原循 的關鍵酶之一 通常昆蟲中GR 被TrxR 取代  GR 催化NADPH 還原GSSG 生成GSH 有于維持體內GSH/GSSG 比值 GR 在氧化脅迫反應中對活性氧清除起關鍵作用 此外GR還參 抗壞血酸 谷胱甘肽循 途  GR 能催化NADPH 還原GSSG 再生GSH 同時NADPH 脫氫生成NADP+ NADPH 在340nm 有特征吸收峰 相反NADP+在該波長無吸收峰 通過測定340 nm 吸 度 降速率來測定NADPH 脫氫速率 從而 算GR 活性 試劑一 液體×1 瓶 4℃保存 "

SJH-033786小鼠HMG-CoA 合成酶（HMGS）elisa試劑盒

HXSJ-021197N-硝基-L-精氨酸甲酯 L-NAME 51298-62-5C7H15N5O4.HCl269.68604sigma L61711g

SJH-022854大鼠PKA-α  elisa試劑盒

RY1178乙酸-EDTA緩沖液(pH5.5)500ml常規其他室溫,6個月緩沖液主要由EDTA、乙酸鈉(0.1M)組成,用乙酸調PH至5.5

 JSAY274錳過氧化物酶（MnP）測試盒可見分光光度法50管/24樣

ZBP-011350β-桉葉醇；β-桉醇51317-08-9β-EudesmolC15H26O222.37HPLC≥95% 20mg/支 

4.上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白，可用于測定從線粒體泄漏的 TH-1（此步可選做）。

RY0678巴比妥鈉緩沖液(0.1mol/L,pH8.6)100ml免疫組化4℃,6個月逆向免疫擴散主要由巴比妥鈉、鹽酸鹽等組成。

試劑四：液體 30mL×1瓶，4℃保存；

ZJS-010627鹽酸格拉司瓊107007-99-8C18H25ClN4OGranisetron Hydrochloride348.87

ZBP-010296常春藤苷C(常春藤甙C)14216-03-6 Hederacoside C C59H96O261221.38HPLC≥98% 20mg/支 

SJH-011800Human glutathione,GSH Elisa Kit人谷胱甘肽(GSH)elisa試劑盒 

KY8檸檬酸合酶(CS）測試盒微量法 100管/96樣"CS催化乙酰  CoA和草酰乙酸產生檸檬酰輔酶  A，進一步水解產生檸檬酸；該反應促使無色

的 DTNB轉變成黃色的  TNB，在  412nm處有特征吸光值。"CS催化乙酰 CoA和草酰乙酸產生檸檬酰輔酶 A，進一步水解產生檸檬酸；該反應促使無色的 DTNB轉變成黃色的 TNB，在 412nm處有特征吸光值。"試劑一：液體 100mL×1瓶，-20℃保存；

試劑二：液體 20mL×1瓶，-20℃保存；

試劑三：液體 1.5mL×1支，-20℃保存；

試劑四：液體 30mL×1瓶，4℃保存；

試劑五：粉劑×1瓶，4℃保存；

試劑六：粉劑×1支，-20℃保存，臨用前加入  1mL蒸餾水，用不完的試劑仍-20℃保存；""組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：

① 稱取約  0.1g組織或收集  500萬細胞，加入  1mL試劑一和  10uL  試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

② 將勻漿  600g，4℃離心 5min。

③ 棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心  10min。

④ 上清液即胞漿提取物，可用于測定從線粒體泄漏的  CS（此步可選做）。

⑤ 在步驟④的沉淀中加入  200uL試劑二和  2uL 試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率 20％或200W，超聲 3秒，間隔  10秒，重復  30次），用于線粒體  CS測定。"

常用型號 (左羥丙哌嗪標準品,99291-25-5 )

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原創作者：青島捷世康生物科技有限公司

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