八、注意事項：
人白介素4(IL-4)elisa試劑盒
  1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用
  完，板條應裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
  3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣
  時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣
  本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定
  ，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。 
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。 
  6、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準. 
  7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 
  8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標準曲線圖：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

八、其他相關產品介紹：

RY0424糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法)5×100ml碳水染色4℃,避光,6個月區分黏蛋白和多糖普通PAS染色法無法準確鑒別黏液物質(如黏液物質或多糖),本染色液在PAS染色之前有糖原消化步驟,需要做陽性對照。結果為：淀粉酶處理的片子糖原陰性,而對照呈紅色或紅紫色。

KY40     脫氫抗壞血酸還原酶（DHAR）活性測試盒微量法 100管/96樣DHAR存在于胞質線粒體和葉綠體中DHAR催化 GSH還原 DHA生成 AsA和 GSSG， 調控胞 AsA/DHA比值，是抗壞血酸-谷胱甘肽氧化還原循環的關鍵酶提高植物體內的 DHAR活性，可提高植物食品中 AsA含，進而提高植物食品的營養品質 DHAR催化 GSH還原 DHA生成 AsA，通過測定 DHA含量"試劑一液體 50 mL×1瓶，4℃保存 

標準液液體×1瓶1µmol/mL GSSG 4℃保存 ""1.組按照組質g提取液體(mL) 1 5~10的比例建議取約 0.1g組 入 1mL試劑一進行冰浴勻漿8000rpm 4℃離心 10min取清液如清不清澈再 離心 3min 100µ L 900µ L的蒸餾水混勻待測 

PYJ-011379 1%鹽酸吖啶黃素 1ml X 10支.

SJH-012933人甲狀旁腺素1-31（PTH1-31）elisa試劑盒

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SJH-066047豚鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒

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九、常用型號：

上游產品 ：

十、合作單位：人白介素4(IL-4)elisa試劑盒

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