八、注意事項：
牛細小病毒(PV) elisa試劑盒
  1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用
  完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
  3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣
  時間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
  3、請每次測定的同時做標(biāo)準曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣
  本OD值大于標(biāo)準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定
  ，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物請避光保存。 
  6、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準. 
  7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 
  8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標(biāo)準曲線圖：
以標(biāo)準物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準物的濃度與OD值計算出標(biāo)準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

八、其他相關(guān)產(chǎn)品介紹：

HXSJ-020160氯化銨電鹽、電氣藥粉、鹽精、硇砂ammonium chlorideAmmoniumChloride12125-02-9NH4Cl53.49

ZBP-010614木犀草素-5-O-葡萄糖苷20344-46-1Luteolin-5-O-glucosideC21H20O11448.377HPLC≥98% 10mg/支 

HXSJ-020646Lysozyme   溶菌酶12650-88-3Amresco  06635g

ZJS-010883馬來酸羅格列酮155141-29-0C18H19N3O3S·C4H4O4RosiglitazoneMaleate.473.52

RY0229DAPI染色液(5ug/ml)10ml細胞染色—20℃,避光,6個月DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI是一種能夠與DNA強力結(jié)合的熒光染料,常用熒光顯微鏡觀測,可以透過完整的細胞膜,可用于活細胞和固定細胞的染色,其工作濃度一般為0.3mmol/L或0.1ug/ml。顯微鏡下可以看到藍色熒光的細胞,熒光顯微鏡觀察細胞標(biāo)記的效率高 ,且對活細胞無毒副作用。DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的最大激發(fā)波長為340nm,最大發(fā)射波長為488nm, DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后,最大激發(fā)波長為360nm,最大發(fā)射波長為460nm。111roducts/d271.html

SJH-012488Human Complement fragment 3a,C3a Elisa Kit人補體片斷3a(C3a)elisa試劑盒

SJH-022238Rat Hya]uronate binding protein,HABP Elisa Kit大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)elisa試劑盒

ZBP-010552奎寧（金雞納堿，雞納堿，金雞納霜）130-95-0 Quinine C20H24N2O2324.42HPLC≥98% 20mg/支 

HXSJ-020651NAD 氧化型輔酶Ⅰ53-84-9Roche250mg

九、常用型號：

上游產(chǎn)品 ：

十、合作單位：牛細小病毒(PV) elisa試劑盒

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