美雄酮,72-63-9

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美雄酮,72-63-9產品資料

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二維碼：

產品優勢:
  1、產品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務，并可根據客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
  4、產品純度如與產品包裝所示純度不一致全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術服務。
  6、醫院及學校等單位可先發貨后付款，免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項：美雄酮,72-63-9
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
   用0.45um或更細的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應
  該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  7.C18柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
  10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
  中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
促銷產品：美雄酮,72-63-9

SJH-012038Human Fructose-1,6-bisphosphate aldolase,FDA Elisa Kit人果糖1,6二磷酸醛縮酶(FDA)elisa試劑盒

SJH-011838Human Folic acid,FA Elisa Kit人葉酸(FA)elisa試劑盒

ZBP-011495桑皮苷B HPLC≥98% 20mg/支

ZBP-011300氧化槐果堿26904-64-3OxysophocarpineC15H22N2O2262.35HPLC≥98% 20mg/支

PYJ-0112523.5%NaCl乳糖20支.

ZBP-010415佛司可林（福斯高林，毛喉萜，考福新，錦紫蘇醇）66575-29-9 Forskolin C22H34O7410.5HPLC≥98% 20mg/支 

RY0550抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法)3×50ml微生物染色室溫,避光,12個月抗酸菌(諾卡菌和紅球菌等)染色,可鑒別抗酸菌與非抗酸菌抗酸菌或弱酸菌(諾卡菌和紅球菌等)呈紅色,非抗酸桿菌和背景呈淺藍色。主要由石炭酸復紅液、脫色液、亞甲藍復染液組成。

SJH-012528Human Leukemia inhibitory factor,LIF Elisa kit 人白血病抑制因子(LIF)elisa試劑盒

SJH-012279Human keratan sulfate,KS Elisa Kit人硫酸角質素(KS)elisa試劑盒 

PYJ-010612甘露醇氯化鈉瓊脂Mannitol Salt Agar250g用于金黃色葡萄球菌選擇性分離培養

試劑三：液體2mL×1 瓶，4℃保存

RY0516改良油紅O染色液2×50ml脂類染色4℃,避光,6個月脂肪/脂滴染色主要由油紅O異丙醇飽和液組成,染色后脂滴呈橘紅色。

ZBP-010714日蟾毒它靈（日本蟾蜍毒苷元， 和蟾蜍他靈，日蟾毒他靈，日蟾蜍他靈）465-11-2GamabufalinC24H34O5402.54HPLC≥98% 20mg/支 

KY162植物蔗糖含量測試盒微量法 100管/96樣在酸性條件下果糖與間苯二酚反應，生成有色物質，在 480nm下有特征吸收峰。本試劑盒采用 3.5－二硝基水楊酸法測定蔗糖酶催化產生的還原糖的含量，由此可得出蔗糖酶水解速度。其原理是 3.5－二硝基水楊酸與還原糖共熱被還原成棕紅色的氨基化合物，在一定范圍內還原糖的量和反應液的顏色深度成正比。此法操作簡便、迅速、雜質干擾較小。"提取液：液體 100mL×1瓶，4℃保存；

試劑一：液體 2mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存，用時加入   2mL蒸餾水充分溶解待用；

試劑三：液體 3mL×1瓶，常溫保存；"按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱取約  0.1g組織，加入  1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

PAGE等蛋白電泳膠的快速、高靈敏染色,或Western轉膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢測,同時進行凝膠固定和染色,而且不需要脫色液。"主要由G250、弱酸、去離子水等組成,無需固定,無需脫色液。111roducts/d1087.html

常用型號 (美雄酮,72-63-9)

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原創作者：青島捷世康生物科技有限公司

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