PALCAM培養基基礎

PALCAM培養基基礎

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四、促銷展示：PALCAM培養基基礎

SJH-010118猴子補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒

RY0537conn改良Weigert革蘭染色液4×50ml微生物染色室溫,避光,6個月 改良的細菌革蘭染色,可以區分Gram陽性細菌和陰性細菌,尤其適用于鑒別細菌和非細菌的藍色微顆粒狀物質(如鈣鹽)。革蘭陽性菌和纖維素呈藍紫色,陰性菌呈紅色。

SJH-012530human Insulin receptor substrate 2,IRS-2 Elisa Kit人胰島素受體底物2(IRS-2)elisa試劑盒

(trifluoromethyl)phenyl]isoxazole-4-carboxamide"270.2

ZBP-011326連翹酯苷E93675-88-8Forsythoside EC20H30O12 462.44HPLC≥98% 20mg/支

3、棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心10min。

SJH-022491Rat anti-IgE receptor antibody Elisa Kit大鼠抗IgE受體抗體elisa試劑盒

試劑三：液體1.5mL×1 支，-20℃保存；

RY1340硫堇染色液(1%)50ml染色其他室溫,避光,6個月主要用于染色體染色如體細胞染色體和減數分裂染色。

RY0076HEPES溶液(1mol/L,pH7.2)100ml細胞培養4℃,12個月培養基緩沖液,可以較長時間控制恒定的pH值經無菌處理。pH值為7.2。

KY13NAD激酶（NADK）測試盒微量法 100管/96樣NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是目前所發現的生物體內惟一能夠催化 NAD+磷酸化生成 NADP+的酶，可催化 NAD(H)以 ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應，生成 NADP(H)。因此，NAD激酶在合成   NADP(H)以及調節 NAD(H)與 NADP(H)的平衡上具有重要作用。NADK催化  NAD+磷酸化，生成 NADP+；NADP+可被 6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為 NADPH；NADPH通過  PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍（MTT），通過在  600 nm下測定  MTT的還原速度（吸光值的變化）可反映出 NADK活性的大小。"提取液：液體 100 mL×1瓶，4℃保存；

試劑一：液體 10 mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：液體 25 mL×1瓶，4℃保存；

試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；

試劑四：粉劑×1瓶，-20℃保存；

試劑五：粉劑×1瓶，-20℃保存；""1、細菌、細胞或組織樣品的制備：細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為  500~1000：1的比例（建議  500萬細菌或細胞加入  1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱取約  0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g  4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。"

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六、合作單位：PALCAM培養基基礎

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原創作者：青島捷世康生物科技有限公司

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