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產品型號:5g/瓶
產品產地:中國·青島
采購熱度:1081
產品價格: 1
依他酸,67-42-5
二維碼 產品優勢 注意事項常用型號 注意事項 合作單位 促銷產品
訂購信息 | |||
C A S #: | 60-00-4 | 英 文 名 稱: | EDTA FREE ACLD |
分 子 式: | C10H16N2O8 | 別 名: | 乙底酸; 維爾烯酸 |
分 子 量: | 292.24 | 保 存 方 式: | 常溫保存 |
規 格: | 5g/瓶 | 有 效 期: | 二十四個月 |
編 號: | HXSJ-021156 | 產 地: | 美國/德國/日本 |
外 觀: | | 用 途: | 僅用于科研實驗 |
備 注: | |
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為什么選擇青島捷世康?產品優勢:
1、產品純度符合藥典要求純度。
2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
3、提供代測服務,并可根據客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
4、產品純度如與產品包裝所示純度不一致全額退款。
5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室,可為客戶提供實驗全程的技術服務。
6、醫院及學校等單位可先發貨后付款,免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項:依他酸,67-42-5
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣
品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應
該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱絕對不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相
中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
促銷產品:依他酸,67-42-5
ZJS-010429醋酸甲地孕酮595-33-56-甲基-17alpha-羥基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯;甲地孕酮醋酸酯;17α-羥基-6-甲基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮17-醋酸酯;17α-乙酰氧基-6-甲基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮;6-甲基孕甾-4,6-二烯-17α-醇-3,20-二酮-17-醋酸酯;婦寧;去氫甲孕酮C24H32O4 Megestrol Acetate384.52白色或微黃色結晶性粉末
PYJ-010996麥康凱瓊脂3號250g用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(OXOID方法)
RY0474蘇木素無水乙醇溶液(10%)100mlHE染色室溫,避光,24個月常規切片HE染色
ZBP-010897辛夷脂素(發式玉蘭素) 31008-19-2demethoxyaschantinC21H22O6370.4HPLC≥98% 20mg/支
JSAY47 丙二醛(MDA)測試盒可見分光光度法 50管/48樣氧自由基作用于脂質的不飽和脂肪酸,生成過氧化脂質;后者逐漸分解為一系列復雜的化合物,其中包括MDA。通過檢測MDA 的水平即可檢測脂質氧化的水平。MDA 與硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產物,在532nm 有最大吸收峰,進行比色后可估測樣品中過氧化脂質的含量;同時測定600nm 下的吸光度,利用532nm與600nm 下的吸光度的差值計算MDA 的含量。"提取液:液體60mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體30mL×1 瓶,4℃保存;注意事項:
臨用前注意試劑一是否完全溶解,如未溶解,可以70℃加熱,并振蕩以促進溶解。""1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。"
SJH-033123Mouse Interleukin-2 receptor,IL-2R ELISA kit小鼠白介素2受體(IL-2R)elisa試劑盒
SJH-022492Rat Macrophage Migration Inhibitory Factor,MIF Elisa Kit大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)elisa試劑盒
SJH-022544Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1 Elisa Kit大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa試劑盒
2、血清(漿)樣品:直接檢測。"
SJH-033405mouse Beta-Endorphin,β-EP ELISA Kit小鼠β內啡肽(β-EP)elisa試劑盒
ZBP-011176新穿心蓮內酯(穿心蓮新苷,新穿心蓮素;穿心蓮丙素)27215-14-1NeoandrographolideC26H40O8480.59HPLC≥98% 20mg/支
ZBP-011167去甲基雛菊葉龍膽口山酮2980-32-7norbellidifodinHPLC≥98% 20mg/支
KY169血糖含量測試盒微量法 100管/96樣哺乳動物血液中的葡萄糖稱為血糖,是其體內糖的主要運輸形式。血糖濃度受神經系統和激素的調節而保持相對穩定,調節失衡時出現高血糖和低血糖。糖尿病、顱內壓增加和脫水癥等均可引起高血糖;飯后,精神緊張也可出現生理性高血糖。相反,胰島β細胞增生或腫癌等,垂體、腎上腺皮質和甲狀腺功能減退,以及嚴重肝病患者均可出現低血糖癥狀。此外,饑餓和劇烈運動可引起暫時的低血糖。葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產生過氧化氫;過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯酚,生成有色化合物,在505nm 有特征吸收峰。"試劑一:0.5μmol/mL 葡萄糖溶液10mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體10ml×1 瓶,4℃保存;
試劑三:液體10ml×1 瓶,4℃保存;""1.組按照組質g提液體(mL) 1 5~10的比例建議約 0.1g組, 入 1mL提液進行冰浴勻漿,然后 10000rpm,4℃,離心 10min,清測
2.菌真菌按照胞數104個提液體mL 500~1000 1的比例建 議 500萬胞入 1mL提液,冰浴超聲波破碎胞率 300w,超聲 3,間隔 7 ,總時間 3min然后 10000rpm,4℃,離心 10min,清置于冰測 "
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