商品詳情
購物流程
付款方式
免費代測
常見問題

腦源神經營養因子抗體,一抗

腦源神經營養因子抗體,一抗

參數規格產品資料產品圖片訂購說明其他促銷合作單位
參數規格

產品名稱：	腦源神經營養因子抗體,一抗
英文名稱：	BDNF
研究領域：	神經生物學信號轉導生長因子和激素轉錄調節因子激酶和磷酸酶
細胞定位：	分泌型蛋白
分子量：	28kDa	電子名片

產品資料

編號	中文名稱	克隆類型	抗體類型	濃度	價格·優惠
PA001734	腦源神經營養因子抗體,一抗	多克隆	一抗	1mg/1ml	點擊咨詢

交叉反應： 人類，小鼠，大鼠，狗，豬，牛，馬，兔，豚鼠
產品形狀： 凍干粉或液體
儲存液： 0.01M TBS（pH7.4）1% BSA，0.03% proclin300和50%甘油。
保存條件： 儲存在20°C一年。避免重復冷凍/解凍循環。凍干抗體穩定在至少一個月室溫超過一年保持在20°當用無菌PBS pH 7.4緩沖或稀釋的抗體抗體穩定至少兩周在2-4°C.
背景資料： 神經營養因子的作用來調節自然的發展過程中出現的神經元細胞死亡。原型的神經營養因子是神經生長因子（NGF），最初發現于1950年代作為可溶性肽促進的生存，以及從，交感神經節神經突增生。最近，三個附加結構同源神經營養因子已被確定。這些包括腦源性神經營養因子（BDNF），神經營養蛋白-3（NT-3）和神經營養蛋白-4（NT-4），還指定的NT-5。這些不同的神經營養因子刺激體外存活的神經元不同，但部分重疊的人群。所述的Trk A受體是優先受體NGF，但是也結合NT-3和NT-4。所述的Trk B受體結合同樣良好到BDNF和NT-4和在較小程度上的NT-3，而爾克C受體僅結合NT-3。 BDNF促進神經元群體，它們都位于任一在中樞神經系統或直接連接到它的生存。屬于神經生長因子β家族。
產品圖片：腦源神經營養因子抗體,一抗

訂購說明：腦源神經營養因子抗體,一抗
  1、報價含普票、運費。
  2、科研院所常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
  3、進口原裝產品要3-6周的貨期，具體指標請咨詢客服。
  4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前
  5、如需代測，標本對保存環境溫度較高者，可聯系客服安排專人取樣（限山東省內)。
  6、代測免收代測費，一周出結
其他相關產品：

RY0961Acr-Bis粉劑(40%,39:1)1L蛋白電泳室溫,避光,12個月配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),包括SDS-PAGE膠等,可以用于蛋白或核酸的分離。主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):亞甲基雙丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為39:1。

JSAY15輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法50管/24樣輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，NADP+和NADPH 分別是磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應中主要的氫受體和供體。NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應密切相關。較高的NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值說明細胞處于較強的磷酸戊糖代謝途徑，生物合成能力旺盛，抗氧能力較強。NADPH/NADP+比值升高也可抑磷酸戊糖途徑的進行。NADP+和NADPH 在254 nm 下有吸收峰，利用高效液相色譜法在相應波長下測定其含量。"試劑一：粉劑1×1 瓶，粉劑2×1 瓶，4℃保存；臨用前用少量蒸餾水將粉劑1 和粉劑2 溶解后倒入容量瓶中，用蒸餾水定容至100mL，形成NADP+和NADPH 提取液（注：試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈），4℃保存3 個月；

試劑二：粉劑1×1 瓶，粉劑2×1 瓶，粉劑3×1 瓶，4℃保存；臨用前用少量蒸餾水將粉劑1、粉劑2 和粉劑3 溶解后倒入容量瓶中，用蒸餾水定容至1000mL，形成流動相緩沖液基質（注：試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈）, 4℃保存3 個月。

試劑三：NADP+標準品5mg×1 支，-20℃保存。加入1mL 試劑一，配成5mg/mL 溶液，現

配現用，用不完的試劑-20℃保存。

試劑四：NADPH 標準品5 mg×1 支，-20℃保存。加入1mL 試劑一，配成5mg/mL 溶液，現配現用，用不完的試劑-20℃保存。""輔酶ⅡNADP(H)的提�。�

組織處理：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL 試劑一），進行冰浴勻漿，20000 g，4℃離心30 min，取上清液用0.22μ水系針頭式過濾器過濾后待測。

細菌或細胞處理：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量104 個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30 次），再經20000 g 4℃離心40min，上清用0.22μm 水系微孔濾膜過濾后直接上柱檢測。"