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酸性蛋白酶測試盒-微量法

產品資料工作原理測定意義產品圖片訂購流程合作單位
參數規格：

編號	產品名稱	檢測方法	規格
KY132	酸性蛋白酶測試盒-微量法	微量法	100管/48樣

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產品資料：

試劑一􀋖液體×1 瓶􀋈4℃保存􀇄
試劑二􀋖粉劑×1 瓶􀋈4℃保存􀇄臨用前􀣐 4mL 蒸餾水溶解􀇄
試劑三􀋖粉劑×1 瓶􀋈4℃避􀝹保存􀇄臨用前􀣐入4mL 試劑一􀋈􂋨水浴中磁力攪拌溶解􀇄
試劑四􀋖粉劑×1 瓶􀋈4℃保存􀇄臨用前􀣐入20mL 蒸餾水溶解􀇄
試劑五􀋖液體×1 瓶􀋈4℃保存􀇄
標準品􀋖液體×1 支􀋈0.25μmol/mL 標準酪氨酸溶液􀋈4℃保存

電子名片

工作原理：
酸性條件􀐻􀋈ACP 催化酪蛋白水解產生酪氨酸􀋗在堿性條件􀐻􀋈酪氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍􀋗鎢藍在680nm 有特征吸收峰􀋈通過測定其吸􀝹度增􀣐􀋈來􄇑算ACP 活性
測定意義：
ACP是一種在酸性環境催化蛋白質水解的該要用于酒精發啤酒釀造毛皮軟化果酒澄清醬釀造飼料等
標本處理：
1、細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
酸性蛋白酶測試盒-微量法產品圖片：

訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環境溫度高，可聯系客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發貨，報賬后付款（此條款僅限醫院、學校信譽良好
          客戶）。
其他規格產品：酸性蛋白酶測試盒-微量法

SJH-066064昆蟲（Insect）乙酰膽堿酯酶（AchE）活性elisa試劑盒

RY1196磷酸鈉緩沖液(0.5mol/L,pH7.5)500ml常規其他室溫,12個月磷酸鈉緩沖液主要由磷酸氫二鈉溶液和磷酸二氫鈉溶液組成。

HXSJ-020795Fluorescein 2Na 熒光素鈉518-47-8 Amresco 0681100g

ZBP-010311柴胡皂苷D 20874-52-6Saikosaponin DC42H68O13780.98HPLC≥98% 20mg/支

P450系列

SJH-022638Rat Ultrasensitivity Tri-iodothyronine,u-T3 Elisa Kit大鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸(u-T3)elisa試劑盒

SJH-033456Mouse myelin basic protein,MBP ELISA Kit小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)elisa試劑盒

SJH-011931Human matrix metalloproteinase 11,MMP11 Elisa Kit 人基質金屬蛋白酶11(MMP11)elisa試劑盒

RY1185甘油溶液(10%)100ml常規其他室溫,12個月化學儲存液主要由高純度甘油、去離子水組成。

RY1137Tris-EDTA緩沖液(1×TE,pH8.0)100ml常規其他室溫,12個月pH緩沖液,可以結合金屬離子無菌溶液。主要由Tris、EDTA組成,經高壓滅菌處理。

HXSJ-0210555’-三磷酸鳥苷三鈉鹽GTP xNa 36051-31-7 C10H13N5O14P3-3.3[Na]589.12612Sigma G887725mg

RY0577邁格林華染色液(May-Grunwald Stain)2×100ml微生物染色室溫,避光,24個月血液和細胞涂片、細菌、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色含磷酸鹽緩沖液,等量混合后使用。對胞質染色較好,主要成分為瑞氏色素。

RY0448改良Lillie-Mayer蘇木素染色液100mlHE染色室溫,避光,12個月常規組織切片HE染色蘇木素染色中leagene推薦采用該試劑。無氧化膜,細胞核染色質著色深而細微,臨床上常替代Harris蘇木素染色液,染色時間一般3-5分鐘。

RY0230DAPI染色液(5ug/ml)50ml細胞染色—20℃,避光,6個月DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI是一種能夠與DNA強力結合的熒光染料,常用熒光顯微鏡觀測,可以透過完整的細胞膜,可用于活細胞和固定細胞的染色,其工作濃度一般為0.3mmol/L或0.1ug/ml。顯微鏡下可以看到藍色熒光的細胞,熒光顯微鏡觀察細胞標記的效率高 ,且對活細胞無毒副作用。DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的最大激發波長為340nm,最大發射波長為488nm, DAPI和雙鏈DNA結合后,最大激發波長為360nm,最大發射波長為460nm。

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合作單位：酸性蛋白酶測試盒-微量法
復旦大學