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脂肪酶(LPS)測試盒-可見分光光度法

產品型號:50管/48樣

產品產地:中國·青島

采購熱度:2204

產品價格: 1

簡介內容:脂肪酶(LPS)測試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據實驗經驗生產,產品質量有保證、價格優惠、實驗效果好,提供全程技術服務或免費代測服務(山東省內可上門取樣)產品具有靈敏度高,快速,準確,操作簡單,易于保存等優點。歡迎來電咨詢訂購。
訂購熱線:400 9025 885

脂肪酶(LPS)測試盒-可見分光光度法

 

  參數規格  產品資料  工作原理  測定意義
  
產品圖片  訂購流程  注意事項  合作單位


參數規格
編號
產品名稱
檢測方法
規格
JSAY153
脂肪酶(LPS)測試盒-可見分光光度法
可見分光光度法
50管/48樣
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產品資料
試劑一 液體×1 瓶 4℃保存。
試劑二 液體×1 瓶 室溫保存。
試劑三 液體×1 瓶 4℃保存。
標準品×1 瓶 10μmol/mL 的標準溶液 室溫保存 臨用前加入3.168 mL 無水乙醇 充分溶解。
電子名片
電子名片

工作原理
LPS催化油酯水解成脂肪酸,利用銅皂法測定脂肪酸生成速率,即可算LPS 活性。
測定意義
LPS又稱甘油酯水解酶,催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油(或者甘油二酯和單酯)LPS廣泛的存在于各種生物中。血清中LPS 的異常增高常見于胰腺炎和胰腺癌。
標本處理
1 血液中FFA 測定:將所取血液,室溫靜置1h后,于4 ℃ 離心機3500rpm 離心15min,取上層血清置于-20℃冰箱保存,待測。
2 組織中FFA含量測定:組織用生理鹽水沖洗干凈后,用吸水紙吸取表面水分,按照組織質量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 試劑一)進行冰浴勻漿,8000rpm,4℃離心10min,取上清液,待測。
3􀇃細菌、真菌:按照細胞數(104 個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細胞加入1mL 試劑一)冰浴超聲波破碎細胞功率300w 超聲2秒 間隔3秒總時間3min,然后8000rpm,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
訂購流程
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測,標本對環境溫度高,可聯系客服安排專人取樣(限省內客戶)。
    6、代測免收代測費,一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
    8、如因單位財務制度原因,可申請先發貨,報賬后付款(此條款僅限醫院、學校信譽良好
          客戶)。
注意事項
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據:吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
脂肪酶(LPS)測試盒-可見分光光度法
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合作單位脂肪酶(LPS)測試盒-可見分光光度法
復旦大學脂肪酶(LPS)測試盒-可見分光光度法貴州醫科大學脂肪酶(LPS)測試盒-可見分光光度法青島大學脂肪酶(LPS)測試盒-可見分光光度法香港大學

 

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賬 戶 名:青島捷世康生物科技有限公司
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