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產(chǎn)品型號:50管/48樣
產(chǎn)品產(chǎn)地:中國·青島
采購熱度:1690
產(chǎn)品價格: 1
參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測定意義
編號 | 產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 |
JSAY80 | Na+k+ ——ATP酶測試盒-可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 |
提取液:液體50mL×1 瓶,4℃保存。 試劑一:液體10mL×1 瓶,4℃保存。 試劑二:液體5mL×1 瓶,4℃保存。 試劑三:液體5ml×1 瓶,4℃保存。 試劑四:粉劑×3 支,-20℃保存。用時每支加1mL 蒸餾水,現(xiàn)用現(xiàn)配。用不完的試劑-20℃可保存一周。 試劑五:液體5mL×1 瓶,4℃保存。 試劑六:粉劑×1 瓶,4℃保存。用時加入3mL 蒸餾水, 4℃保存。 試劑七:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入25mL 蒸餾水,溶解后4℃保存一周。 試劑八:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入25mL 蒸餾水,溶解后4℃保存一周。 試劑九: 液體25mL×1 瓶,室溫保存。 試劑十:10mmol/L 標準磷貯備液10mL×1 瓶,4℃保存。 0.5μmol/mL 標準磷應用液配制:將貯備液20 倍稀釋,即取0.1mL 試劑十加1.9mL 蒸餾水充分混勻。 定磷劑的配制:按H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷劑應為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。 | |
電子名片 |
工作原理:
Na+K+-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP 酶活性。
測定意義:
Na+K+- ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP 水解生成ADP 和無機磷。
標本處理:
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
訂購流程:
1、報價含普票、運費。
2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當天可發(fā)貨。
3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測,標本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
6、代測免收代測費,一周出結(jié)果。
7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
8、如因單位財務制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
客戶)。
注意事項:
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
Na+k+ ——ATP酶測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片:
上游產(chǎn)品 :
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