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Na+k+ ——ATP酶測試盒-可見分光光度法

產(chǎn)品型號:50管/48樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國·青島

采購熱度:1690

產(chǎn)品價格: 1

簡介內(nèi)容:Na+k+ ——ATP酶測試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實驗經(jīng)驗生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,提供全程技術(shù)服務或免費代測服務(山東省內(nèi)可上門取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準確,操作簡單,易于保存等優(yōu)點。歡迎來電咨詢訂購。
訂購熱線:400 9025 885

Na+k+ ——ATP酶測試盒-可見分光光度法

 

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測定意義
  
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參數(shù)規(guī)格
編號
產(chǎn)品名稱
檢測方法
規(guī)格
JSAY80
Na+k+ ——ATP酶測試盒-可見分光光度法
可見分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料
提取液:液體50mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體10mL×1 瓶,4℃保存。
試劑二:液體5mL×1 瓶,4℃保存。
試劑三:液體5ml×1 瓶,4℃保存。
試劑四:粉劑×3 支,-20℃保存。用時每支加1mL 蒸餾水,現(xiàn)用現(xiàn)配。用不完的試劑-20℃可保存一周。
試劑五:液體5mL×1 瓶,4℃保存。
試劑六:粉劑×1 瓶,4℃保存。用時加入3mL 蒸餾水, 4℃保存。
試劑七:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入25mL 蒸餾水,溶解后4℃保存一周。
試劑八:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入25mL 蒸餾水,溶解后4℃保存一周。
試劑九: 液體25mL×1 瓶,室溫保存。
試劑十:10mmol/L 標準磷貯備液10mL×1 瓶,4℃保存。
0.5μmol/mL 標準磷應用液配制:將貯備液20 倍稀釋,即取0.1mL 試劑十加1.9mL 蒸餾水充分混勻。
定磷劑的配制:按H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷劑應為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。
電子名片
電子名片

工作原理
Na+K+-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP 酶活性。
測定意義
Na+K+- ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP 水解生成ADP 和無機磷。
標本處理
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
訂購流程
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測,標本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測免收代測費,一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
          客戶)。
注意事項
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
Na+k+ ——ATP酶測試盒-可見分光光度法
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合作單位:Na+k+ ——ATP酶測試盒-可見分光光度法
復旦大學過氧化氫酶(CAT)測試盒-可見分光光度法貴州醫(yī)科大學過氧化氫酶(CAT)測試盒-可見分光光度法青島大學葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒-可見分光光度法香港大學

 

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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司

標簽:Na+k+ ATP酶測試盒 

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賬 戶 名:青島捷世康生物科技有限公司
開 戶 行:中國銀行山東省分行營業(yè)部
賬    號:2169 2341 6278

賬 戶 名:王珊
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賬    號:6212263803005329663

賬 戶 名:王珊
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開 戶 行:支付寶
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