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BCA蛋白法含量測試盒-可見分光光度法

參數規格產品資料工作原理測定意義
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編號	產品名稱	檢測方法	規格
JSAY281	BCA蛋白法含量測試盒-可見分光光度法	可見分光光度法	50管/48樣

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產品資料：

試劑A：液體50mL×1 瓶 4℃保存。試劑B：液體1mL×1 支 4℃保存。標準蛋白：液體×1 支 4℃保存。工作液配制：臨用前請根據擬用工作液體積（樣本數×1 mL），將試劑A 和B 按照50：1的比例混合，蓋緊后充分混勻。
	電子名片

工作原理：
堿性條件，蛋白質中半胱氨酸、胱氨酸、色氨酸、酪氨酸以及肽鍵、能將Cu2+還原成Cu+；2 分子的BCA 與Cu+結合，生成紫色絡合物，在540-595nm 有吸收峰，562nm 處吸收峰最強。
測定意義：
樣品可溶性蛋白質含量常常用于酶活性計算。此外，可溶性蛋白質含量也用于食品等質量分析。
標本處理：
1. 液體樣品：澄清無色液體樣品可以直接測定。
2. 組織樣品：按照組織質量g：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g組織加入1mL 提取液（自備，根據需要選用酶提取緩沖液或者蒸餾水或者生理鹽水，冰浴勻漿，10000rpm，4℃離心10min，取上清，即待測液。（動物樣品常常需要稀釋）。
3. 細菌，真菌：按照細胞數量（104 個）：提取液體積mL為500~1000：1 的比例（建議500 萬細胞加入1mL 提取液）冰浴超聲波破碎細胞（功率率300w􀋈超聲3秒，間隔7秒）。總時間3min􀋅􀋗然后10000rpm􀋈4℃􀋈離心10min􀋈取上清置于冰上待測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環境溫度高，可聯系客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發貨，報賬后付款（此條款僅限醫院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
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