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產品型號:50管/48樣
產品產地:中國·青島
采購熱度:1875
產品價格: 1
參數規格 產品資料 工作原理 測定意義
編號 | 產品名稱 | 檢測方法 | 規格 |
JSAY68 | 抗壞血酸(AsA)含量測試盒-可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 |
試劑一 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑二 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑三 液體×1 瓶 4℃保存。臨用前加入5mL 試劑二,混勻。 標準品:粉劑×1 瓶棕色4℃保存臨用前配制加入5.679 mL 蒸餾水充分溶解;吸取0.1 mL上述溶液,加入0.9 mL 蒸餾水,混勻,即100μmol/L AsA。 | |
電子名片 |
工作原理:
抗壞血酸氧化酶(AAO)催化AsA 氧化生成DHA,通過測定AsA 的氧化速率,即可計算出AsA 含量。
測定意義:
AsA 又稱維生素c。AsA 是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細胞中最重要的抗氧化劑,AsA 在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用,也是衡量農作物產品品質的重要指標之一。
標本處理:
1. 組按照組質g提液體(mL)為15~10 的比例建議約0.1g 組,入1mL 試劑一進行冰浴勻漿10000rpm,4℃離心10min,清,置冰待測
2. 真菌按照胞數104 個提液體mL為500~10001 的比例建議500 萬胞入1mL 試劑一,冰浴超聲波破碎胞率300w,超聲3 ,間隔7,總時間3min然后10000rpm,4℃,離心10min,清置于冰待測
訂購流程:
1、報價含普票、運費。
2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
3、進口原裝產品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測,標本對環境溫度高,可聯系客服安排專人取樣(限省內客戶)。
6、代測免收代測費,一周出結果。
7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
8、如因單位財務制度原因,可申請先發貨,報賬后付款(此條款僅限醫院、學校信譽良好
客戶)。
注意事項:
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據:吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
抗壞血酸(AsA)含量測試盒-可見分光光度法產品圖片:
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