蛋白質羰基測試盒-可見分光光度法

提取液􀋖液體50mL×1 瓶􀋈4℃保存。 試劑一􀋖粉劑0.1g×5 支􀋈4℃避光保存。（使用前根據樣品數，每支加1mL 水溶解，每支為10 個樣品用） 試劑二􀋖液體20mL×1 瓶􀋈4℃避光保存􀇄 試劑三􀋖液體20mL×1 瓶􀋈4℃保存。 試劑四􀋖液體25mL×1 瓶􀋈4℃保存。 試劑五􀋖根據測定樣品量，將乙酸乙酯和無水乙醇等體積混合。 試劑六􀋖液體100mL×1 瓶􀋈4℃保存。
	電子名片

工作原理：
羰基與2,4-二硝基苯肼反應生成紅色2,4-二硝基苯腙，在370nm 處有特征吸收峰。
測定意義：
蛋白質羰基是多種氨基酸在蛋白質的氧化修飾過程中的早期標志，其含量高低表明蛋白質􂉗化損傷程度的大小，是衡量蛋白質氧化損傷的主要指標。
標本處理：
組織樣品：按照組織質量g：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱約0.1g 組織，加入1mL 提取液）進行冰浴勻漿，于4℃，5000rpm 離心10min，取上清，加入0.1mL 試劑一，室溫放置10min，4℃，12000rpm 離心10min，取上清待測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環境溫度高，可聯系客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發貨，報賬后付款（此條款僅限醫院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
蛋白質羰基測試盒-可見分光光度法產品圖片：

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2、血清（漿）樣品：直接檢測。"

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合作單位：蛋白質羰基測試盒-可見分光光度法

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原創作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：蛋白質羰基測試盒 

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