γ-谷氨酰轉肽酶(γ-GT)活性測試盒-可見分光光度法

試劑一􀋖液體×1 瓶􀋈4℃保存􀇄 試劑二􀋖粉劑×1 瓶􀋈4℃保存􀇄 試劑三􀋖液體×1 瓶􀋈4℃保存􀇄 試劑四􀋖液體×1 瓶􀋈4℃保存􀇄 工作液􀋄在試劑二瓶中配制：臨用前配制，把試劑三倒入試劑二瓶中，充分溶解（室溫過低時可以40℃水浴促進溶解）；然后把試劑四倒入試劑二瓶中，混勻后室溫保存。
	電子名片

工作原理：
γ-GT 催化谷氨酰對硝基苯胺中γ-谷氨酰基轉移給N-甘氨酰甘氨酸，生成對硝基苯胺，在405nm 有特征光吸收；通過測定405nm 光吸收增加速率，來計算γ-GT 酶活性。
測定意義：
γ-GT 是γ-谷氨酰循環中的關鍵酶，催化GSH 降解。γ-GT 催化GSH 或者其他γ-谷氨酰基化合物上的γ-谷氨酰基轉移到受體。也可以催化GSH 和其他γ-谷氨酰基化合物的水解，產生谷氨酸鹽，在細胞外谷胱甘肽新陳代謝中起了重要的作用。
標本處理：
1. 組織按照組織質量g：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液）進行冰浴勻漿。12000rpm，4℃離心15min，取上清，置冰上待測。
2. 細菌、真菌：按照細胞數量（104 個）：提取液體積mL為500~1000：1 的比例（建議500 萬細胞加入1mL 提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率率300w，超聲3 秒，間隔7秒，總時間3min），然后12000rpm，4℃，離心15min，取上清置于冰上待測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環境溫度高，可聯系客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發貨，報賬后付款（此條款僅限醫院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
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合作單位：γ-谷氨酰轉肽酶(γ-GT)活性測試盒-可見分光光度法

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原創作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：γ-谷氨酰轉肽酶活性測試盒 γ-GT活性測試盒 

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