輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒

試劑一：粉劑 1×1瓶，粉劑 2×1瓶，4℃保存；臨用前用少量蒸餾水將粉劑 1和粉劑 2溶解 后倒入容量瓶中，用蒸餾水定容至 100mL，形成 NAD和 NADH提取液（注：試 劑瓶中的粉劑要沖洗干凈），4℃保存 3個月； 試劑二：粉劑 1×1瓶，粉劑 2×1瓶，粉劑 3×1瓶，4℃保存；臨用前用少量蒸餾水將粉劑 1、粉劑 2和粉劑 3溶解后倒入容量瓶中，用蒸餾水定容至 1000mL，形成流動相緩 沖液基質（注：試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈）, 4℃保存 3個月。 試劑三：NAD標準品 5mg×1支，-20℃保存。加入 1mL試劑一，配成 5mg/mL溶液，現配 現用，用不完的試劑-20℃保存。 試劑四：NADH標準品 5 mg×1支，-20℃保存。加入 1mL試劑一，配成 5mg/mL溶液，現 配現用，用不完的試劑-20℃保存。
	電子名片

工作原理：
NAD和 NADH在 254 nm下有吸收峰，利用高效液相色譜法在相應波長下測定其含量。
測定意義：
輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，NAD是糖酵解和 TCA循環
的主要氫受體，生成的 NADH經呼吸電子鏈傳遞把電子交給氧，在合成 ATP的同時，形成
大量的 ROS，同時 NADH再生為 NAD。糖、脂、蛋白質三大代謝物質分解中的氧化反應絕
大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和 NADH/NAD比值的高低可用于評價糖酵解和
TCA循環的強弱。較高的 NAD(H)及 NADH/NAD比值說明細胞呼吸耗氧量較高，處于過氧
化狀態，NADH/NAD比值升高也可抑制糖酵解和 TCA循環。另外，NAD降解產物具有非
常重要的調控作用。
標本處理：
稱取約 0.1g組織，加入 1mL試劑一，提取 NAD和 NADH，20000 g，4℃
離心 30 min，取上清液用 0.22μm水系針頭式過濾器過濾后待測。
細胞處理：收集于 60 mL細胞，離心菌體經高壓冷凍干燥 12 h后，加入 2 mL試劑一。
超聲破壁細胞(950 W，30%，15 min，工作 1 s，間隔 2 s)，再經 10000 g 4℃離心 40min，上
清用 0.22μm水系微孔濾膜過濾后直接上柱檢測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環境溫度高，可聯系客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發損壞產品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發貨，報賬后付款（此條款僅限醫院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
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原創作者：青島捷世康生物科技有限公司

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