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細胞周期參數的測定

點擊次數：1327　日期：2016/8/1 8:38:18

細胞周期參數的測定
 
    測量細胞周期參數的傳統方法是脈沖標記有絲分裂指數曲線法，即PLM法。但此法費時間，技術有絲分裂指數十分費工且需一定經驗，由曲線得到周期參數通常還要用計算機擬合，這些都限制了該方法的使用。流式細胞術建立后，曾發展一種利用S時相內的窗口，測定每個細胞放射性的方法，由其曲線可得出群體的Tc和Ts。
假定群體內全部細胞都處在增殖狀態，即增殖比為1，所有的細胞動力學均一，即每個細胞都以相同的速率通過各個時相。對這樣的群體經【3H】-TdR脈沖標記30分鐘后，再用DNA特異性染色，流式細胞計測定DNA直方圖，如圖中的b圖。此圖上S時相中間位置2是個分選窗口，對應細胞周期圖a上S時相相應部分也用粗線標了出來。將此窗口內的細胞分選出來，測定其RC值。如果在標記后不同時間分選，或標記后不同時間收貨細胞，固
定，染色，分別分選然后測定RC值，則可得圖c中的實線，因為【3H】-TdR只是為S期細胞所摻入，故實線左邊第一個峰寬為1/2Ts，但通常誤差較大因而不用，第二個峰寬為Ts，上述兩峰間的距離是Tco因為分選窗口定在S時相，故此方法稱為RCSi方法。如果分選窗口在G1時相，如圖b中窗口1，則稱為RCG1，其相應示意圖在c圖上用虛線表示。
    由于實際群體動力學參數不可避免的離散性，結果得到的實際曲線不可能是c圖的樣子而是圖d中的圓點（RCSi）或方點（RCG1），這是CHO細胞實測的結果。為從這樣一組數據中提取到動力學信息，必須用專門的計算機擬合程序分析，最后得出TG1、Ts和TG2M分別為2.4小時，6.5小時和1.6小時。
    本方法中的窗口要求在與其他時相不重疊的位置，因而選在圖b中“2”的位置。從原理上說，窗口應該窄一些為好，但窗口愈窄分選出足夠細胞數量的時間相對長一些，從這個角度看起來，RCG1方法因G1期細胞多而集中，可能較RCSi為佳，但相應的數據分析方法略有不同。只是對儀器操作人員要求有較好的素質、較多的經驗、操作要熟練，否則難以勝任。

原創作者：青島捷世康生物科技有限公司

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