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產品型號:10g/25g/瓶
產品產地:中國·青島
采購熱度:4254
產品價格: 1
左旋樟腦磺內酰胺,94594-90-8
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C A S #: | 94594-90-8 | 英 文 名 稱: | (2R)-Bornane-10,2-sultam |
分 子 式: | C10H17NO2S | 別 名: | (1S,2R)-(-)-2,10-樟腦內磺酰胺 |
分 子 量: | 215.31 | 保 存 方 式: | 常溫保存 |
規 格: | 10g/25g/瓶 | 有 效 期: | 二十四個月 |
編 號: | ZT-05412 | 產 地: | 美國/德國/日本 |
外 觀: | | 用 途: | 僅用于科研實驗 |
備 注: | |
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為什么選擇青島捷世康?產品優勢:
1、產品純度符合藥典要求純度。
2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
3、提供代測服務,并可根據客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
4、產品純度如與產品包裝所示純度不一致全額退款。
5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室,可為客戶提供實驗全程的技術服務。
6、醫院及學校等單位可先發貨后付款,免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項:左旋樟腦磺內酰胺,94594-90-8
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣
品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應
該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱絕對不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相
中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
促銷產品:左旋樟腦磺內酰胺,94594-90-8
RY0458Core蘇木素染色液100mlHE染色室溫,避光,24個月常規切片染色屬于明礬蘇木素的一種,采用酒精碘溶液氧化,存儲太久后,使用時應過濾,染色時間一般20-45分鐘。
試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存;""1、細菌、細胞或組織樣品的制備:細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為 500~1000:1的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
SJH-013158人神經酰胺(CER)elisa試劑盒
KY34 抗壞血酸(AsA)含量測試盒微量法 100管/96樣AsA又維生素 C AsA是輔酶自由基清除劑電子共體/體和草酸鹽與酒石酸鹽生物 合成的底物等作為植物胞中最重要的抗氧化劑,AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著 舉足輕重的作用,也是衡農作物產品品質的重要指標之一 抗壞血酸氧化酶AAO催化AsA氧化生成DHA,通過測定AsA的氧化速率,即可算出AsA含量試劑組成和配制: "
SJH-033649小鼠抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)elisa試劑盒
RY0478天青石藍B染色液50mlHE染色4℃,避光,12個月蘇木素染色染色效果好于普通蘇木素伊紅染色。
JSAY175結合態淀粉合成酶(GBSS)測試盒紫外分光光度法50管/48樣
PYJ-011534破傷風IgG抗體測定試劑盒48T供研究用
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